France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sotalol ratiopharm 160 mg, comprimé sécable
ratiopharm gmbh - chlorhydrate de sotalol - comprimé - 160 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de sotalol : 160 mg - beta-bloquant non selectif
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sotalol ivax 80 mg, comprimé sécable
teva sante - chlorhydrate de sotalol - comprimé - 80 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de sotalol : 80 mg - beta-bloquant non selectif
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sotalol ranbaxy 80 mg, comprimé sécable
ranbaxy pharmacie generiques - chlorhydrate de sotalol 80 - comprimé - 80,00 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de sotalol 80,00 mg - beta-bloquant non selectif - il est indiqué dans la prévention des récidives de certains troubles cardiaques.
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sotalol cristers 160 mg, comprimé sécable
cristers - chlorhydrate de sotalol - comprimé - 160,00 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de sotalol : 160,00 mg - beta-bloquant non selectif
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
isorythm l.p. 125 mg, gélule à libération prolongée
société d'etudes et de recherches pharmaceutiques - disopyramide 125 mg sous forme de : disopyramide (phosphate de) 161 - gélule - 125 mg - pour une gélule > disopyramide 125 mg sous forme de : disopyramide (phosphate de 161,08 mg - antiarythmique - classe ia - classe pharmacothérapeutique : antiarythmique - classe i ace médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
isorythm l.p. 250 mg, gélule à libération prolongée
société d'etudes et de recherches pharmaceutiques - disopyramide 250 mg sous forme de : disopyramide (phosphate de) 322 - gélule - 250 mg - pour une gélule > disopyramide 250 mg sous forme de : disopyramide (phosphate de 322,20 mg - antiarythmique - classe ia - classe pharmacothérapeutique : antiarythmique - classe i ace médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
amiodarone isomed 200 mg, comprimé sécable
teva sante - chlorhydrate d'amiodarone - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate d'amiodarone : 200 mg - antiarythmique classe iii
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paregorique lafran, comprimé
laboratoires lafran - acide benzoïque - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > acide benzoïque : 5 mg > camphre racémique : 2 mg > huile essentielle d'anis : 5 mg > opium (poudre d') : 5 mg - antidiarrheique, ralentisseur du transit
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
etomidate - lipuro 20 mg/10 ml émuls. inj. i.v. amp.
b. braun melsungen ag - etomidate 20 mg/10 ml - emulsion injectable - 20 mg/10 ml - etomidate 2 mg/ml - etomidate
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de methadone assistance publique-hopitaux de paris 5 mg/3,75 ml, sirop en récipient unidose
assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 5 mg - sirop - 5 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 5 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.